作为全球专业的医药原料产品供应商,我们凭借全球布局与本地化服务深度融合的优势,以研发为核心,构建从实验室到商业化生产的全链条可控供应链体系。通过持续的工艺创新与深厚的技术积累,我们确保每一批API与中间体的高质量、稳定供应,助力客户应对复杂市场环境与供应链挑战。

我们拥有100+由清华、北大博士领衔的研发团队,依托数十年工艺数据库,突破关键分子合成与技术瓶颈,从源头确保工艺稳健、供应持续。

通过设计非侵权合成路线、实现克级至吨级无缝放大、优化关键步骤以符合安全与成本要求,我们确保工艺具备高适应性,保障不同阶段客户的供应链弹性。

通过优化原料与反应路径,合成风险降低超30%,收率显著提升,并结合工艺安全测试与工程模拟,构建高效、安全、绿色的生产体系,为供应链长期稳定提供坚实支撑。

我们通过深度实施“后向整合”战略,实现对关键医药原料的自主可控与高效供给,构建从研发、中试到商业化生产的全链条内部能力,保障供应链安全、稳定与韧性。
关键原料在符合GMP标准的自有基地生产,配备专项研发团队持续优化工艺,保障核心物料供应稳定。同时,通过输出核心工艺技术与优质供应商共建合资生产基地,进一步拓展整合能力,增强供应链灵活性。

依托重庆/潍坊双基地及覆盖日欧美90%出口市场的物流节点,实现研发至商业化全流程覆盖。通过多元产能布局与智能库存机制,快速响应市场波动;实时风控与应急体系支持备用产能短时激活,核心工艺自主可控,保障产能无缝切换。

拥有4大自营生产基地、1000+反应釜(含400+专用反应釜),支持-78℃至高温高压等多种特殊反应,实现50L-6300L全规格高效规模生产。依托国家级化工园区、吨级中试线及严格工艺安全评估,确保技术转移可靠。联动全球300+核心供应商与1000+合作伙伴,提供一站式原料采购与24/7多语种技术支持,保障全球供应稳定与成本优化。

管理层深度参与供应链战略,坚持环境、安全与质量合规,拥有包括美国FDA在内的多项卓越审计记录。定期开展供应商审计,深耕全球医药原料市场,并通过成熟物流团队全流程管控运输、仓储及进出口,构建可靠、透明、完整的全球供应链。

我们的质量管理体系严格遵循全球权威标准,涵盖 GMP、ICH Q7/Q9/Q10 和 21 CFR 210/211 等规范,确保医药原料生产从源头到成品都符合全球主流市场的严苛要求。
我们的合规能力已获得市场广泛验证。截至目前,我们已顺利通过超 100 次国内外客户审计,并成功通过了美国 FDA、澳大利亚 TGA、韩国 MFDS 以及欧盟成员国药监机构等多个国际权威监管机构的现场检查。

我们打破传统供需关系,与客户建立 “协同发展” 的深度合作模式,赋能医药产品高效落地。
与制剂企业联合申报新药、仿制药批准文号。
协助药品批文的转移或转让。
承接新产品验证批的生产,以及相关产品及中间体的代工生产。
提供长期供应协议,确保供应链的稳定。
